产品优势
（1） 易于使用：这类细胞系稳定表达Cas9蛋白，仅通过转染gRNA即可实现基因敲除，而通过同时转染gRNA和供体DNA可实现基因敲入/点突变。
（2） 高效敲除：在这类细胞的基础上成功构建了大量基因敲除细胞系，基因敲除效率提高了5-10倍。
（3） 选择的细胞：这种类型的细胞系经过优化，具有低代、高活性和良好的状态，适合于各种基因编辑实验。
（1） 易于使用：这类细胞系稳定表达Cas9蛋白，仅通过转染gRNA即可实现基因敲除，而通过同时转染gRNA和供体DNA可实现基因敲入/点突变。
（2） 高效敲除：在这类细胞的基础上成功构建了大量基因敲除细胞系，基因敲除效率提高了5-10倍。
（3） 选择的细胞：这种类型的细胞系经过优化，具有低代、高活性和良好的状态，适合于各种基因编辑实验。
Programmable RNA editing enables reversible recoding of RNA information for research and disease treatment. Previously, we developed a programmable A to I RNA editing approach by fusing catalytically inactivated RNA-targeting CRISPR-Cas13 (dCas13) with the adenine deaminase domain of ADAR2. Here, we report a C to U RNA editor, referred to as RNA Editing for Specific C to U Exchange (RESCUE), by directly evolving ADAR2 into a cytidine deaminase. RESCUE doubles the number of pathogenic mutations targetable by RNA editing and
enables modulation of phospho-signaling-relevant residues. We apply
RESCUE to drive β-catenin activation and cellular growth. Furthermore,
RESCUE retains A to I editing activity, enabling multiplexed C to U and A to I editing through the use of tailored guide RNAs.
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