1、技术原理：

在研究蛋白功能域的时候，常需要精确突变其中的1个或者几个碱基。利用CRISPR/Cas9技术对特定位置造成双链断裂后，通过基因断裂诱导的同源重组在原基因中引入突变位点（碱基缺失、碱基插入、碱基替换等），改变原有基因的编码序列。


我们可以提供Cas9+gRNA载体，Donor载体构建服务，方便高效。


点突变：

点突变载体服务


2、技术优势：

① 选择靶位点并设计sgRNA，设计同源重组载体（可选）
② 独特的编辑技术：经过特殊优化的CRISPR/case9技术，可使外源基因在细胞中稳定精准表达，可用来高效构建点突变细胞株。

③ 一流的专家技术团队：由国内知名基因编辑专家领衔，团队技术专业，经验丰富。


3、质量控制：

① gRNA序列测序

② 点突变序列测序

③ 载体酶切鉴定

④ 载体实验报告


4、应用：
研究基因/蛋白的功能；点突变表型筛选；摸拟人类遗传机制，探索致病机制。